- 成人伊人|伊人影院伊人影院|伊人成人综合影院|伊人综合在线影院
您好,欢迎光临赢润生物技术商城
请登录    |     免费注册     帮助中心

客服热线:0731—84317068

QQ咨询:12695920

订货邮箱:service@yrgene.com

  • 当前位置: 首页 > 细胞库 > 原代细胞

    小鼠神经干细胞产品信息

    订购信息

    货号
    细胞名称
    种属
    价格
    到货周期
    PC062
    小鼠神经干细胞
    Mouse
    3980
    现货

    培养条件

    培养基:DMEM/F12+1%N2+2%B27

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%

    温度:37摄氏度

    细胞描述

    细胞描述:本公司培养出品的神经干细胞(NPC)取自12天C57小鼠胚胎的端脑,用DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基进行原代培养和传代。
    细胞生长:神经干细胞悬浮成“神经球”生长。
    细胞规格:1ml 冻存管 (1x106)或者 125cm2的培养瓶。
    细胞活力:>90%
    细胞代数:P2~P3
    细胞检测:细胞不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    细胞传代:
    1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
    2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
    3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
    4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
    5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
    6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
    细胞复苏:
    1. 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min
    2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
    3. 将离心管离心(1000rpm5 min)。
    4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
    细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
    细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
    细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200x,右图为nestin染色后的荧光图片(绿色),放大倍数为200x。

    产品说明书

    请联系YRgene技术支持索取产品说明书。

    细胞图片

    立即购买 加入购物车

    Copyright ©2014 长沙赢润生物技术有限公司版权所有 湘ICP备15013987号-2

    技术支持