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    大鼠神经干细胞(NSC)产品信息

    订购信息

    货号
    细胞名称
    种属
    价格
    到货周期
    PC057
    大鼠神经干细胞(NSC)
    Rattus
    3980
    现货

    培养条件

  • DMEM/F12;N2,1%;B27,2%
  • 气相:空气,95%;二氧化碳,5%
  • 温度:37摄氏度
  • 细胞描述

    细胞描述:本公司培养出品的神经干细胞(NSC)取自12wisdar大鼠胚胎的端脑。
    细胞代数:P3
    细胞生长:神经干细胞悬浮成“神经球”生长。
    细胞规格:1ml 冻存管 (1x106)或者 125cm2的培养瓶。
    细胞检测:细胞不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    细胞传代: 

    1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。

    2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。

    3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。

    4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。

    5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。

    6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。

    细胞复苏: 

    1. 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min

    2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。

    3. 将离心管离心(1000rpm5 min)。

    4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。

    细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
    细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks
    细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。
    细胞鉴定神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定,鉴定图片见后。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200倍;右图为nestin染色后的荧光图片,放大倍数为200倍。

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